无创DNA产前检测

无创DNA产前检测

胎儿基因检测

无创DNA产前检测-非侵入性胎儿染色体基因检测,是利用次世代定序的技术,检测胎儿所有染色

  • 适用人群: 任何怀孕妈咪
  • 检测周期: 怀孕10周以上
  • 准确率: 99.9以上

HK.DNA-无创DNA产前检测服务介绍

无创DNA产前检测,是利用次世代定序的技术,检测胎儿所有染色体是否发生异常。2012年12月,美国妇产科医学委员会(The American College of Obstetricians and Gynecologists Committee,ACOG)公开发表「所有怀孕的妇女,在任何年龄都需要进行胎儿染色体评价的产前检查,并建议35岁以上或有胎儿染色体异常风险之孕妇,可接受非侵入性胎儿染色体基因检测(Non-Invasive Prenatal Test,NIPT),做为产前筛检的选择项目[1]」。因此,非侵入性胎儿染色体基因检测已普及化,且逐渐取代传统唐氏症检测[2]。截止至今,有劲生技于国内外累积超过20,000例的NIPT案件并持续累績当中,针对常见的染色体异常(21、18、13号染色体三倍体;21、18、13 trisomy)准确性已达到99.9%以上的水准。

  无创DNA产前检测 羊膜穿刺

最佳检测时间

怀孕10周以上 16~22周

报告出炉时间

1~2周 2~3周

检测类别

非侵入性 侵入性

做法

妈妈身体里有母体足量的胎儿游离DNA,抽母血后利用数据模式将其放大,查看是否有染色体异常。 抽羊水,取出胎儿细胞并培养,将染色体一一分离出来细看,可了解细胞染色体的分布。

检验项目

6种三倍体综合症、9种缺失综合症、5种性染色体异常综合症,达99%高筛检率。
从第1对到第23对染色体,包括性染色体都能了解,诊断范围较广。

胎儿性别

可检测 可检测

特殊事项

1.如为双胞胎,筛检率下降,可能只知道至少有一个胎儿异常,但无法确认是哪一个。
2.母亲体重如超过80公斤,可能造成检测准确度下降。
3.在罕见情况下,可能胎盘有染色体异常,但胎儿无异常,因此一定要藉由羊膜穿刺来确认。

不能检查出其他非染色体引起之疾病,例如因基因所引起的问题:唇颚裂、智力问题、先天性心脏病等。

单一基因突变

NIPT PLUS可多做其他单一基因突变筛检,但结果仅能做参考,不能视为确诊。 需做羊水晶片才能了解
 

Q:何种情况下,医师会建议孕妇做NIPT?

A:有些妈妈不适合做侵入式羊膜穿刺,例如当时在出血,或可能因扎针导致破水、流产机率高、子宫颈闭锁不全、习惯性流产、羊水量过少等,建议先利用无创DNA产前检测先做筛检,如筛检结果为低危险群,由于筛检率达99.9%,医师可采信这样的结果,舍弃侵入式的羊膜穿刺。但假如筛检结果怀疑胎儿有问题,需进一步对胎儿细胞做检查,这时侯仍须做羊膜穿刺来确诊。
  1. B超确定怀孕10周。
  2. 一年内未接受过输血的孕妇。
  3. 自身并没有染色体异常的孕妇。
  4. 没有接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇。

以下群体不适合进行无创产前基因检测:

 
  • 孕妇在4周内接受过封闭抗体免疫治疗(皮下注射老公的淋巴细胞)。
  • 孕妇1年内接受过输血或者其他血液制品(如红细胞、血小板等)治疗。
  • 孕妇怀有双胎,但其中一胎在第八周后停育。
  • 孕妇怀有多胞胎(三胎或者多于三胎),以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎。
  • 孕妇为肿瘤患者。

香港基因检测中心 - 营业时间

  • 星期一至五 上午 9:30 - 下午 18:00
  • 星期六 上午 9:30 - 下午 16:00
  • 午休时间 中午 1:00 - 下午 14:00
  • 星期日及工作节假日休息.
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